Medicina
La Commissione europea ha approvato Trodelvy, il cui principio attivo è Sacituzumab govitecan, un coniugato anticorpo-farmaco, come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma all ...
Il coniugato anticorpo - farmaco ( ADC ) Trodelvy ( Sacituzumab govitecan-hziy; Sacituzumab govitecan ) ha ricevuto l'approvazione accelerata da parte della Food and Drug Administration ( FDA ) statun ...
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso la designazione di terapia fortemente innovativa ( breakthrough therapy ) a Sacituzumab govitecan per il trattamen ...
